钟医生：
林**，女，食管癌；颜**，男，食管癌；陈**，女，食管癌；**，女，左下叶肺腺癌（肺泡细胞癌）
老洪：
曾**，女，肺炎性假瘤；吴**，男，肺癌
老万：
卵巢囊肿1例；肺胸膜转移瘤1例；腹壁大腿肿瘤1例
靠山吃山，没了友军支持，我估计一年开不了一次胸了，悲催…
围手术期气道管理
比较全面专业的论述
外科杂家的日志
近3年来本人已沦落为外科杂家，各种浅表肿物是我的家常菜，胸科病则是大餐年饭了。其实，不管大小病，对病人而言，体验基本是相同的。
总结下最近小经验…一个副乳，一个乳腺纤维瘤，一个背部脂肪瘤，均是术后切口渗液裂开，经验:有空形成的手术后需压迫、促进粘连闭合，没有例外。
2012年逝去的
case 1. 谢*，63岁，男
左上肺周围型肺癌侵犯胸壁肋骨，术前诊断不明确。重度肺功能减退，氧分压正常。术中胸腔上叶粘连紧密，改为开放手术。术中发生酸中毒、创面渗血，术后1小时内死亡，确认发生了“低温、酸中毒、DIC”三联征。
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部落格迁移
本BLOG 杏林春暖 已迁移到新的服务器，原服务器上的数据将不再更新，稍后访问域名也将合并统一指向这一空间。
至于转移数据的原因，一、原虚机空间速度性能还可以，但大陆联通用户无法访问；二、原BLOG程序BO-blog已停止更新多年，无技术支持，只得换用大众化的WP
转移过程颇费精力！主要是因为服务器环境不一致，程序不一致，VPS环境都得自己调试，而数据最后是自己一条条修改好的..
Anyway，希望可以在这里继续分享我的经历和知识。
最新：12月26日最终解决了域名301“太多重定向”错误（需要DNS和服务器上删除不必要的redirect），现在，请使用本站域名cnsurg.com (china surgery) 或者blog.cnsurg.com访问就OK。推荐使用完全兼容HTML5/CSS3网页技术的的Google Chrome浏览器访问。
生与死
2012-10-31
重温血战一场的手术时刻。事实上，有时候可怕的不是大血管破裂的出血，而是大面积广泛的创面渗血。
7个多小时的手术，疲惫已经感觉不到，心怀切除病灶根治癌肿的愿望，最后却面对冰冷的躯体，已然有点麻木而不知所措。
几天来，家属殷切焦虑和痛惜的面容不曾离去，病者信任和求生的眼神时时浮现，有时候，医生如何把握自己的手术刀，如何面对生死的抉择，确实是一种修养和境界吧。
男性，69岁，以持续性胸痛半年为主诉。诊断左胸壁恶性肿瘤累及肋骨及左上叶肺，行胸壁部分切除加肺切除，术中出血4000ml，持续高碳酸血症，导致“酸中毒、低温、凝血机制崩溃”三联征，最终术后2小时内死亡。病理：肺高分化鳞癌。
2012年军区第11次专业年会小营养
2012年7月21日 在上海使馆区的淮海中路 455医院主办，上海南鹰饭店
病理 福州总院 余英豪
肺泡细胞癌（BAC)概念改变，取消这一名词，细分为微浸润性腺癌(MIA)和微浸润乳头腺癌（恶性程度高）
关于肺泡细胞癌一名词划归肺腺癌，并且对其细分类，预后也有新的认识。
南京总院 李德闽
PCI（心脏支架）对传统CABG（冠脉搭桥术）的挑战
要点：对于前降支（LAD）的狭窄，CABG的效果更好，其余部位类似；PCI术后心脏意外事件多，重复再血管化几率高（再次放支架），而CABG效果较稳定；避免CPB（体外循环）的CABG以及微创取LIMA（乳内动脉）技术有明显优势
454医院 游昕 小儿肺动脉高压（PH）术前西地那非使用有确切效果，但属于实验性质。
术后三度房室传导阻滞（AVB）需鉴别是否是房室分离，排除手术误伤
455医院 张绍明
食管气管瘘（TEF）治疗：带蒂背阔肌、肋间肌缝合食管瘘口；李小飞所提出，将旷置食管段破开，蝶形封闭气管瘘口。
81医院 汪栋
肺癌微转移及新的胸内淋巴结分区
时隔8年再摊纠纷
59岁女性，左下肺包块伴中心坏死空洞形成，肺癌不除外。
行胸腔镜辅助下左下叶切除加淋巴结清扫，术后病理：炎性假瘤并慢性肺脓肿形成。
术后常规治疗，气管镜吸痰一次，胸穿抽液一次（2ml淡红色血性液），术后13天出院，血常规正常，出院前一天有发热38度
出院后反复间断性高热。院外治疗后好转。来院复查时体温正常，发现原引流管口有少量脓液，探查未进胸，遂对症处理，当天夜间大咯血死亡。
最后要我背上漏诊脓胸的责任。看着一群农村人仇恨的眼神，自己却要牙打掉肚子里吞，现在这TMD外科医生真不是人干的！
大医院医生和小医院医生的差别
11月的全国心胸外科年会，又遇到以前的同事。时过境迁，聊了些这两年来发生的事情，也聊了工作中专业方面的一些体会和心得。
我从大医院来到小医院，短短两年时间，竟然感觉自己真的是业务水平下降的厉害，杯具啊~！
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两种大血管病变
布加氏综合征 （Budd-Chiari syndrome）又称巴德-吉亚利综合症，是由于肝静脉或其开口以上的下腔静脉受邻近病变侵犯、压迫或腔内血栓形成等原因引起的部分或完全性阻塞，下腔静脉血液回流因之障碍而出现以门静脉高压或门静脉和下腔静脉高压微主要特征的一系列临床征候群。
急性Budd-Chiari综合征多以右上腹痛、大量腹水和肝脏肿大为突出症状；慢性病例多以肝脏肿大，门-体侧支循环形成和持续存在的腹水为特征。
马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累。心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全，主动脉或腹总主动脉扩张，形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤。主动脉扩张到一定程度以后，将造成主动脉大破裂死亡。发病率约0.04‰～0.1‰。
马凡氏综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。根据临床表现骨骼、眼、心血管改变三主征和家族史即可诊断。临床上分为两型：三主征俱全者称完全型；仅二项者称不完全型。诊断此病的最简单手段是超声心动图，有怀疑者均可行此检查，进一步确诊则需要通过MRI（磁共振显像）。目前尚无特效治疗。